Le cancer du col de l’utérus est le deuxième cancer le plus courant au monde et la majorité des personnes qui meurent du cancer du col de l’utérus sont des femmes mal dépistées dans les pays en développement dont le système de santé manque d’infrastructure, de fonds, d’accès et de personnel compétent (1).
Le careHPV Test de QIAGEN a été conçu en pensant à ces femmes. Il permet de tester le HPV à haut risque dans des milieux à ressources limitées et peut être utilisé pour le dépistage autonome primaire chez les femmes de 30 ans et plus afin de détecter une infection par HPV à haut risque, qui est un facteur de risque de développer un cancer du col de l’utérus (2).
Le careHPV Test peut être effectué par un professionnel de santé disposant d’une formation adaptée et aucune compétence de laboratoire n’est requise. Le test peut être effectué sur secteur ou sur batterie avec un onduleur, ce qui le rend portable et flexible. Le test peut être réalisé dans une plage de température flexible, entre 15 °C et 40 °C.
Le careHPV Test est un essai d’hybridation de l’acide nucléique avec une amplification du signal utilisant la chimiluminescence de microplaque pour la détection qualitative détection de l’ADN de 14 types de HPV différents dans les échantillons cervicaux et vaginaux. Les types de HPV détectés par l’essai sont les types d’ADN de HPV à haut risque 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68. Ce test ne permet pas de déterminer les types de HPV individuels. Le careHPV Test porte le marquage CE pour l’utilisation comme test de diagnostic in vitro.
Références
Le careBrush, le careHPV Collection Medium et le careHPV Test portent le marquage CE pour le diagnostic in vitro. Produit distribué dans certains pays uniquement.
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