Atteindre toutes les femmes — le careHPV Test

Désormais préqualifié par l’OMS pour le dépistage du cancer du col de l’utérus

Atteindre toutes les femmes — le careHPV Test

Désormais préqualifié par l’OMS pour le dépistage du cancer du col de l’utérus

Atteindre toutes les femmes — le careHPV Test

Désormais préqualifié par l’OMS pour le dépistage du cancer du col de l’utérus

Le careHPV Test — test de dépistage du HPV préqualifié par l’OMS, conçu pour les milieux à ressources limitées et les marchés émergents

Le cancer du col de l’utérus est le deuxième cancer le plus courant au monde et la majorité des personnes qui meurent du cancer du col de l’utérus sont des femmes mal dépistées dans les pays en développement dont le système de santé manque d’infrastructure, de fonds, d’accès et de personnel compétent (1).

Le careHPV Test de QIAGEN a été conçu en pensant à ces femmes. Il permet de tester le HPV à haut risque dans des milieux à ressources limitées et peut être utilisé pour le dépistage autonome primaire chez les femmes de 30 ans et plus afin de détecter une infection par HPV à haut risque, qui est un facteur de risque de développer un cancer du col de l’utérus (2).


Ressources careHPV

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Test du HPV à haut risque flexible et abordable

Le careHPV Test peut être effectué par un professionnel de santé disposant d’une formation adaptée et aucune compétence de laboratoire n’est requise. Le test peut être effectué sur secteur ou sur batterie avec un onduleur, ce qui le rend portable et flexible. Le test peut être réalisé dans une plage de température flexible, entre 15 °C et 40 °C.

Les avantages du careHPV Test incluent :

  • Détection de 14 types de HPV haut risque
  • Résultats de test pratiques en 2,5 heures (hors préparation d’échantillon) pour possibilité de suivi le même jour
  • Dépistage primaire précis, solide et accessible
  • Sensibilité et spécificité cliniques élevées

Test précis et efficace pour la détection du HPV à haut risque

Le careHPV Test est un essai d’hybridation de l’acide nucléique avec une amplification du signal utilisant la chimiluminescence de microplaque pour la détection qualitative détection de l’ADN de 14 types de HPV différents dans les échantillons cervicaux et vaginaux. Les types de HPV détectés par l’essai sont les types d’ADN de HPV à haut risque 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68. Ce test ne permet pas de déterminer les types de HPV individuels. Le careHPV Test porte le marquage CE pour l’utilisation comme test de diagnostic in vitro.


Principaux avantages de careHPV

  • Préqualifié par l’OMS

    careHPV est désormais une solution de diagnostic in vitro préqualifiée par l’OMS pour les pays en développement — un test pratique et abordable qui peut être utilisé dans les milieux à ressources limitées.
  • Précision

    careHPV utilise la technologie Hybrid Capture 2 (HC2) pour détecter la présence de 14 types de HPV carcinogènes à haut risque.
  • Flexibilité

    careHPV peut être utilisé avec l’électricité ou une batterie avec un onduleur et ne requiert pas de source d’eau externe, ce qui le rend portable et flexible. Le test peut être réalisé dans une plage de température flexible, entre 15 °C et 40 °C.
  • Gain de temps

    careHPV permet de prélever des échantillons avec le careBrush par des professionnels de santé ayant une formation adaptée
  • Collecte des échantillons simplifiée

    careHPV est un outil de dépistage primaire qui donne des résultats de test en 2,5 heures. Il peut réduire le temps d’attente pour le suivi des patientes pour qui les résultats indiquent un HPV à haut risque.

Le careHPV Test n’est pas disponible aux États-Unis.

Références

  1. Page Internet de l’Organisation Mondiale de la Santé : http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer
  2. careHPV Test Kit Handbook. Version 1. November 2015

Le careBrush, le careHPV Collection Medium et le careHPV Test portent le marquage CE pour le diagnostic in vitro. Produit distribué dans certains pays uniquement.

CARE est une marque déposée de COOPERATIVE FOR ASSISTANCE AND RELIEF EVERYWHERE, INC. (« CARE »). CARE ainsi que les membres et filiales de CARE International ne sont pas affiliés à QIAGEN et ne financent, ne gèrent, ne soutiennent, ne participent ou ne contrôlent pas le développement, la fabrication, l’utilisation ou la vente de tout produit QIAGEN.

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